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【48812】【系统文件】-产品查验控制程序

发布日期: 2024-05-01 22:34:34 来源:生化试剂盒



  相关查验规范由终端研制中心拟定并同意运用。特别物资可与供方一起拟定查验规范,并经两边签字承认后施行。

  4.2.1 收购部收购完毕后,应填写《物资报验单》送质控部处理进货查验。

  4.2.3查验员根据有用的查验规范和规范等进行检测验证,查验内容有:质量保证查验和惯例查验,封存样品并填写《查验陈述》存档备检。对查验后的物资做出合格、不合格的断定和标识,保证未经查验经过的物资不投入运用。

  4.2.4 查验完毕后,查验员将所检物资和《物资报验单》回来收货员。对合格物资由收货员处理入库手续。

  4.4.2质控部根据有用查验规范及供方报关的《物资报验单》,对终端产品做全检或抽检,并填写《查验陈述》。

  4.5 在对各类物资进行检测验证的过程中遇有问题应及时报质控部司理,有必要时会同其它有关部分处理处理。

  当急需来不及验证时在可追溯的前提下,由所需部分填写,经质控部司理签字审阅中心总司理同意后,方可放行。《紧迫(破例)放行申请单》一式三份一份留存、一份交质控部一份交收购部。放行的一起,查验员应按规则留取同批样品进行检测验证,不合格时质控部担任对该批紧迫放行物资进行追寻处理。终端产品不行紧迫放行。

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